এই দিনকাল: অম্বলের জন্য ব্যবহৃত হওয়া ওষুধ রেনিটিডিনে (Ranitidine) ক্যান্সার সৃষ্টিকারী উপাদান কারসিনোজেন থাকতে পারে, এমনটাই আশঙ্কা সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন বা সিডিএসসিও-এর। আর তাই সমস্ত রাজ্য এবং কেন্দ্রশাসিত অঞ্চলের ওষুধ নিয়ামক সংস্থাগুলিকে নির্দেশ দেওয়া হয়েছে রেনটিডিন প্রস্তুতকারক সংস্থাগুলি যেন ওষুধে নাইট্রোসোডাইমিথাইলঅ্যামাইন বা এনডিএমএ লেভেলের উপর নজর রাখে। পাশাপাশি, সতর্কতামূলক পদক্ষেপ হিসেবে শেলফ লাইফ কমানোর পরামর্শও দিয়েছে সিডিএসসিও।
ড্রাগস টেকনিক্যাল অ্যাডভাইজরি বোর্ড বা ডিটিএবি- এর ৯২তম বৈঠক হয়েছিল গত ২৮ এপ্রিল। সেই বৈঠকে গৃহীত সুপারিশের পর ড্রাগস কন্ট্রোলার জেনারেল অফ ইন্ডিয়া (ডিসিজিআই), ডক্টর রাজীব সিং রঘুবংশী এই পদক্ষেপ নিয়েছেন। রেনিটিডিনে অশুদ্ধতা সংক্রান্ত আশঙ্কা খতিয়ে দেখতে গত বছরের ডিসেম্বরে একটি বিশেষজ্ঞ কমিটি গঠন করেছিল বোর্ড। সেই কমিটির তরফে রিপোর্ট জমা দেওয়া হয়। এর পর সংশ্লিষ্ট রিপোর্টটি পর্যালোচনা করে ডিটিএবি। তার ভিত্তিতে, এনডিএমএ গঠনে ভূমিকা রাখতে পারে এমন স্টোরেজ পরিস্থিতি-সহ বিষয়টির সমস্ত দিক পরীক্ষা করার জন্য একটি বৃহত্তর কমিটি গঠনের পরামর্শ দিয়েছে ডিটিএবি।
এছাড়াও, বোর্ডের তরফে সুপারিশ করা হয়েছে এনডিএমএ-এর উপস্থিতির ভিত্তিতে রেনিটিডিনের দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা মূল্যায়ন করার জন্য ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিকেল রিসার্চ একটি গবেষণা-কর্ম চালাবে। প্রস্তুতকারী সংস্থাগুলিকে এখন ঝুঁকি-ভিত্তিক ব্যবস্থা গ্রহণ করতে বলা হয়েছে, যেমন শেলফ লাইফ কমানো, স্টোরেজ পদ্ধতিতে পরিবর্তন করা এবং তাদের সরবরাহ ক্ষেত্রে এনডিএমএ পরীক্ষার প্রোটোকল বাড়ানো। দিল্লি এইমসের অনকোলজিস্ট ডক্টর অভিষেক শঙ্কর এ বিষয়ে বলেন, ‘ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার বা আইএআরসি-এর তথ্য অনুসারে, রেনিটিডিন গ্রুপ ২এ কার্সিনোজেন বিভাগে পড়ে, যার অর্থ এটি একটি সম্ভাব্য হিউম্যান কারসিনোজেন। ফ্যামোটিডিন এবং প্যান্টোপ্রাজলের মতো নিরাপদ বিকল্প ওষুধ থাকার পরেও এটি প্রেসক্রাইব করা উচিত নয়।’